Lorsque la Nigériane de 31 ans a accouché en février de l’année dernière, elle n’avait aucune idée de ce qu’elle allait voir. Elle peut maintenant facilement distinguer les jumeaux de ses fils. Bien qu’ils soient nés à quelques minutes d’intervalle, les frères Daniel et David ne se ressemblent pas, à l’exception de leurs grands yeux bruns.
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Stacy et Babajide, les parents des enfants, sont tous deux noirs et résident à Lagos ; néanmoins, l’un des enfants est né avec l’albinisme. Daniel a les cheveux bouclés noirs comme sa sœur Demilade, âgée de 5 ans, et David a la peau claire et les cheveux bouclés dorés. Ainsi, les adorables jumeaux sont souvent à l’honneur lorsqu’il s’agit d’engagements publics. Satcy a pris la décision de documenter les voyages de l’étrange couple sur Instagram, et après un peu plus d’un an, les jumeaux ont amassé près de 18 000 abonnés.
Le 26 février de l’année dernière, les jumeaux sont nés, à la grande surprise de tous. Le meilleur moment a été la naissance de notre premier enfant, Daniel, car nous ignorions à quel point ils étaient différents quand j’étais enceinte et l’échographie ne l’a pas révélé. Le deuxième enfant (David) est né avec des cheveux blonds tandis que le premier avait des cheveux noirs. Les médecins m’ont informé que j’attendais des jumeaux tout à fait similaires à cause du CS. Les infirmières ont commencé à sortir pour les regarder avant que je ne m’en rende compte, a déclaré Stacy, la mère des enfants, à Bored Panda.
C’était attachant d’entendre comment le mari de Stacy a géré cette circonstance inattendue. Leur père était tellement ravi qu’il a immédiatement donné à My Twin 2 (David) le surnom de «Golden», et il est devenu plus tard connu sous le nom de «Mr. Doré.» Il a hâte de voir ses fils. Il est resté là pendant plus de dix minutes, les regardant, et a affirmé qu’il admirait simplement les belles créations de Dieu, qui étaient le plus beau cadeau qu’il ait jamais reçu. David est l’une des 20 000 personnes dans le monde qui est née avec l’albinisme, une maladie héréditaire.
L’albinisme est une maladie héréditaire causée par un manque de mélanine, le pigment qui se forme dans la peau, les cheveux et les yeux. Il se produit dans tous les groupes ethniques et raciaux et le degré de pigmentation peut varier en fonction de son type. Le risque de naître avec l’albinisme varie généralement de 1 sur 3 000 à 1 sur 20 000. Cela peut inclure une variété de complications cutanées et visuelles, de sorte que les personnes atteintes d’albinisme doivent être extrêmement prudentes.
David a la peau claire, de magnifiques cheveux blonds et l’albinisme dans les yeux. Stacy a déclaré que le manque de problèmes de santé de David était une chance. La maladie A.lbino affecte environ 2 millions de personnes au Nigeria, qui a l’une des prévalences les plus élevées de la maladie dans le monde entier. Malgré les chiffres, cette minorité subit encore une discrimination considérable en raison de sa peau plus foncée. Selon les statistiques, la discrimination et le harcèlement de la part de parents, de camarades de classe et de collègues affectent plus de 600 000 Nigérians A.lbino, ce qui entraîne souvent leur pauvreté et leur manque d’éducation.
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