Le nourrisson souffrait d’une maladie génétique rare qui n’est toujours pas bien découverte par les experts.
Il est appelé en pratique syndrome de Treacher-Collins.
Lorsque la mère de Jono l’a vu pour la première fois, elle a été choquée et a immédiatement décidé de le refuser.
L’état dans lequel le garçon est né affecte particulièrement la formation des os du visage d’une personne.
Ainsi, la déformation du visage de Jono a provoqué chez lui une série de troubles.
Selon les médecins, le garçon ne pouvait ni marcher ni même parler.
Heureusement, une femme au bon cœur, Jean, l’a adopté alors qu’il venait d’avoir 2 semaines.
Et, grâce à la femme, il est maintenant un homme adulte travailleur et beau.
Il a de nombreux passe-temps et activités dans la vie et est un gars bien élevé avec une bonne personnalité.
Les parents du garçon l’ont quitté à cause de son apparence : voyez ce qu’il est devenu et à quoi il ressemble maintenant
Lui, en particulier, aime aller au gymnase et se créer un corps parfait et un esprit sain.
Une fois, lorsqu’on a demandé à Jono s’il aimerait faire des chirurgies pour la correction faciale, il a répondu que Dieu l’avait créé ainsi, et que c’était son destin.
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Maintenant, le gars a déjà 25 ans et sa mission est de voyager à travers le monde, en soutenant les personnes atteintes du même trouble.
Il est une véritable inspiration pour beaucoup de gens qui ne croient pas en eux-mêmes et qui ne peuvent pas profiter de la vie comme ils sont.
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