Nous sommes tous nés uniques, spéciaux et irréfutablement beaux à notre manière. L’une des choses les plus fabuleuses à couper le souffle sur l’être humain est que nous ne sommes pas exactement les mêmes, et au fil des années, nous devenons bien meilleurs en tant qu’espèce lorsqu’il s’agit d’accepter et de célébrer nos différences. La mère Nicole Lucas Hallson élève deux beaux enfants, son fils Asher et sa fille Winry. Mais elle a aussi une mission plus importante, prouver l’idée que nous sommes parfaits en raison de nos imperfections, et vise à réaffirmer que sa petite fille, qui est née avec une tache de naissance rare, est belle comme elle est. Selon Good Morning America, la petite Winry Hall est née avec une tache de naissance extrêmement rare connue sous le nom de naevus mélanocytaires congénitaux, ou CMN. En conséquence, Winry, à 13 mois, ne ressemble pas aux enfants qui l’entourent — la rare tache de naissance qui couvre un quart de son visage. Nicole, qui travaille comme enseignante, était vraiment inquiète et choquée lorsque les infirmières lui ont remis Winry après l’accouchement en février 2021.
Elle a eu une grossesse assez normale et ne s’attendait pas à ce que sa fille ait une affection cutanée. « J’ai eu la chance d’avoir une grossesse assez moyenne ! J’ai eu des nausées matinales de la 8e à la 14e semaine environ, mais dès que cela a cessé, je me suis sentie bien jusqu’à ce que la fatigue ait commencé le mois dernier », écrit-elle sur son blog. Selon Nicole, ce sont probablement les médecins et les infirmières qui ont repéré le CMN en premier. Mais rien n’est sorti de leur bouche à part des applaudissements et des félicitations pour une livraison aussi rapide et fluide.¨
Ils ont également assuré à Nicole que tous les signes vitaux de Winry avaient l’air bien. Après que Nicole ait allaité sa fille nouveau-née pendant un certain temps, elle a commencé à regarder Winry. Tout d’abord, la mère confuse pensait que la grosse marque sur la tête de Winry n’était qu’une ecchymose. «C’est alors devenu rapidement évident pour mon mari et moi qu’il ne s’agissait pas d’une ecchymose. Et comme le nom,
Je pensais que ça ressemblait beaucoup à une taupe », dit Nicole. Dans son blog, Nicole a décrit ses sentiments. «Une partie de l’excitation du travail était passée, et je dirais que l’inquiétude était la principale émotion que je ressentais — j’ai reconnu que cela ressemblait à une taupe, mais je n’avais jamais rien vu de tel, et je craignais que cela ne lui soit nocif. Aucune des infirmières n’avait rien dit à ce sujet à ce stade, mais je ne savais pas trop quoi demander, alors je l’ai juste serrée contre moi et je l’ai aimée. Un rapport de l’Organisation nationale pour les maladies rares indique que le CMN peut prendre la forme de taches brun clair ou noires et peut atteindre presque n’importe quelle taille sur n’importe quelle partie du corps. Nicole et son partenaire veulent maintenant souligner le caractère unique de leur fille, dans le but d’encourager les autres à dire qu’être légèrement différent n’est pas une honte, mais plutôt une fierté.
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