Il est important d’accepter son corps et d’apprendre à se sentir bien dans sa peau, car ce n’est qu’alors
que l’on pourra enfin se sentir bien avec les autres. Il n’est certes pas facile de s’accepter tel que l’on est,
dans une société qui ne manque jamais de rappeler aux autres comment se comporter, s’habiller et se
maquiller, mais c’est absolument nécessaire si l’on veut atteindre un certain bonheur personnel. Sara
Geurts est une femme de 31 ans qui a appris à accepter son corps malgré une maladie génétique rare
qui la fait paraître beaucoup plus âgée qu’elle ne l’est en réalité.
Aujourd’hui, elle n’a plus peur de
montrer ses rides et sa peau flasque car c’est ce qu’elle représente, et elle a un message important pour
toutes les filles, jeunes et moins jeunes, qui ont encore du mal à s’accepter telles qu’elles sont.
Sara Geurts est aujourd’hui une personnalité publique assez connue dans le monde de la mode et sur les
réseaux sociaux ; une popularité qu’elle a certainement aussi obtenue grâce à la singularité de son
apparence. La jeune femme est porteuse du syndrome d’Ehlers-Danlos, une maladie génétique rare qui
altère le tissu conjonctif. Dans son cas, la peau de son corps est flasque et ridée, lui donnant l’apparence
d’une femme âgée.
Cette maladie rare a été diagnostiquée alors qu’elle avait 10 ans et depuis Sara a de
sérieuses difficultés à s’accepter, préférant couvrir son corps, considéré comme une source de honte,
avec des blouses et des pantalons longs. Aujourd’hui, la jeune mannequin est beaucoup plus sûre d’elle,
à tel point qu’elle s’affiche en bikini sur des photos sur ses réseaux sociaux. Aujourd’hui, Sara considère
sa peau comme «la partie la plus intéressante» de son corps. Il y a plusieurs années, cette conception de
soi aurait été impensable pour elle, d’autant plus qu’elle a continué à grandir avec une maladie
génétique dont on ne savait que peu ou pas du tout. Cependant, avec l’aide de ses amis et de sa famille,
Sara a pu surmonter ses préjugés et ses insécurités et a également braqué les projecteurs sur cette
maladie rare.
Отправить ответ